Nova técnica para detectar tumor de córtex adrenal (TCA) em crianças foi desenvolvida por médicos, bioquímicos e biólogos paranaenses. Ela é feita por meio do teste do pezinho, que detecta doenças metabólicas e genéticas. Com isso, será possível elevar o índice de cura da doença, já que identificá-la com antecedência e conhecer os seus riscos aumenta a probabilidade em até 95% dos pacientes.
Por meio de uma gota de sangue retirada do pé do bebê é possível identificar uma alteração no DNA que indica a predisposição ao tumor de córtex adrenal. Segundo os pesquisadores, o que dificulta o diagnóstico é que crianças com TCA geralmente crescem mais que a média e são muito ativas, em razão de uma excessiva produção de hormônios. Essa aparência saudável acaba mascarando a doença.
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Foram feitos 171.629 testes em recém-nascidos do Paraná, em sete anos, identificando 461 – 1 para cada grupo de 370 nascidos vivos – que possuíam a alteração genética. Em seguida, foram feitos testes com os 3.523 familiares desses bebês.
