Segundo dados do Global Cancer Observatory, o câncer de mama afeta 11,7% dos casos novos em mulheres em todo o mundo, totalizando 2,3 milhões de pessoas (2020). No Brasil, estimam-se 704 mil novos casos de câncer nos próximos três anos, com 10,5% deles relacionados ao câncer de mama.
Para informar a população a buscar a prevenção, o Instituto de Oncologia do Paraná (IOP) lança a campanha Outubro Rosa com o lema “O cuidado com o amanhã começa hoje”, incentivando as mulheres a adotarem a prevenção. O autoexame das mamas e consultas anuais são medidas fundamentais, juntamente com exames como a mamografia.
A Dra. Rosane do Rocio Johnsson, oncologista do IOP, destaca a importância do tratamento multidisciplinar para combater o câncer de mama. O diagnóstico precoce aumenta as chances de sucesso no tratamento. “Comece examinando os seios em um espelho com as mãos no quadril. Veja se os seios estão com tamanho, formato e cor normais, sem distorção ou inchaço. Se você observar alguma das seguintes alterações, leve-as ao conhecimento do seu médico: ondulações; enrugamentos ou protuberâncias na pele; um mamilo que mudou de posição ou um mamilo invertido (empurrado para dentro em vez de sair); vermelhidão; dor; erupção cutânea ou inchaço”, explica.
Na segunda etapa, as mulheres devem levantar os braços para procurar as mesmas mudanças. Na etapa seguinte, procure sinais de fluido mamário (tipo de uma secreção ou líquido). Em seguida, sinta os caroços nos seios enquanto está deitado e, depois, em pé ou sentado.
Cerca de 10% dos casos de câncer de mama são causados por mutações de genes herdados dos pais. Em Curitiba (PR), o Mantis Diagnósticos Avançados oferece uma série de exames para análise dos genes BRCA1 E BRCA2, sendo que o exame adequado varia de acordo com o histórico clínico e familiar do paciente.
“Os genes BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) e BRCA2 (Breast Cancer Gene 2) são genes humanos que desempenham um papel crítico na supressão do câncer de mama e do câncer de ovário. Eles são conhecidos como genes supressores de tumor e são fundamentais na prevenção do desenvolvimento de células neoplásicas. Quando mutados, aumentam entre 44% e 88% a chance do indivíduo desenvolver a síndrome de câncer de mama e ovário hereditário”, explica Juliana Nogueira Maximiano, Bióloga e Mestra em Genética pela UFPR, analista de laboratório de biologia molecular do Mantis.
