Síndrome do Lobisomem: saiba como vive a criança diagnosticada com hipertricose
A pequena de Adik Missclyen, DE apenas dois anos, foi diagnosticada com a Síndrome do Lobisomem, ou hipertricose. A criança, que nasceu na Malásia em 2022, é conhecida por possuir pelos excessivos em qualquer parte do corpo.
A condição é considerada extremamente rara, com menos de 100 casos registrados desde a Idade Média. Missclyen possui pêlos por todo o rosto e nasceu sem as fossas nasais.
Em entrevista ao jornal The Mirror, os pais da menina, Roland Jimbai e Theresa Guntin afirmaram que a criança tem sido vítima de preconceito por conta da aparência.
No entanto, mesmo com a Síndrome do Lobisomem, a menina possui uma vida normal de uma criança de 4 anos. Os responsáveis informaram que buscam desmistificar a doença mostrando o dia a dia da filha nas redes sociais.
Síndrome do Lobisomem: o que é a doença
Síndrome do “lobisomem” é uma condição extremamente rara que provoca o nascimento de pelos no corpo. No caso da menina malaia, o rosto foi a região afetada.
A hipertricose atinge desde o nascimento ou mais tarde e pode acontecer igualmente em homens ou mulheres.
A doença dermatológica afeta apenas 1 a cada 1 bilhão de pessoas em sua forma hereditária, pode atingir qual área do corpo.
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