AMSTERDÃ (Reuters) – A vacina contra o coronavírus da Moderna se tornou nesta quarta-feira a segunda a receber aprovação da agência reguladora de medicamentos da Europa, com as autoridades acelerando a disponibilização de doses com o objetivo de conter a pandemia em meio às preocupações com novas variantes do vírus.
Após o aval da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o passo final é a aprovação pela Comissão Europeia, que deve acontecer rapidamente.
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(Reportagem de Bart Meijer)
