Anvisa autoriza teste com anticorpo para tratar pacientes graves de Covid-19, diz Biomm
Publicado em 21 set 2021, às 09h13. Atualizado às 09h15.
Vista da entrada da matriz da Anvisa, em Brasília.
SÃO PAULO (Reuters) – A empresa farmacêutica Biomm informou nesta terça-feira que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início de estudo clínico de fase 3 com anticorpo para tratamento de pacientes com Covid-19 em estado grave.
Segundo comunicado, o estudo terá como foco 316 pacientes hospitalizados com necessidade de ventilação mecânica e invasiva ou fazendo uso de oxigenação externa.
O estudo será conduzido por um centro de pesquisa do hospital Albert Einstein, em colaboração com a empresa norte-americana CytoDyn, responsável pelo desenvolvimento do medicamento, e a Biomm.
(Por Aluísio Alves)
